来源：期刊VIP网 时间：
作者：陈萌;杨贺然;周旋;尚永春;刘再英;李兴;
单位：牡丹江医科大学附属红旗医院麻醉科;牡丹江医科大学附属红旗医院医学检验科;牡丹江医科大学附属红旗医院普外一科;
摘要：目的：探讨生脉饮调控Nrf2/Gpx4通路增强丙泊酚对肾缺血-再灌注损伤(RIRI)模型大鼠的保护作用。方法：大鼠随机分为假手术组、模型组、丙泊酚(0.05 g/kg)组、生脉饮低剂量(2 g/kg)组、生脉饮高剂量(4 g/kg)组、丙泊酚+生脉饮高剂量组、ML385(Nrf2抑制剂，30 mg/kg)+丙泊酚+生脉饮高剂量组，每组10只，除假手术组外，其余各组大鼠构建肾缺血-再灌注损伤模型，术后24 h评估血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平，分离右肾，检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、铁离子水平及Nrf2/Gpx4通路相关蛋白表达；分离左肾组织，检测组织病理学变化及细胞凋亡。结果：与模型组比较，各给药组大鼠SCr、BUN水平和肾组织病理评分显著降低，肾组织SOD水平显著升高，MDA、铁离子水平和细胞凋亡率显著降低，肾组织Nrf2、Gpx4蛋白表达显著升高(P<0.05)。丙泊酚和生脉饮联合应用效果优于单用(P<0.05)。ML385可逆转丙泊酚联合生脉饮的作用(P<0.05)。结论：生脉饮可通过激活Nrf2/Gpx4通路增强丙泊酚对肾缺血-再灌注损伤模型大鼠的保护作用。
关键词：生脉饮;;肾缺血-再灌注损伤;;丙泊酚;;Nrf2/Gpx4通路
基金资助：黑龙江省卫生健康委科研课题(20220202040763)
