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作者：刘飞飞;刘洋;施雪柔;周宏亮;阮玉山;李绍波;任莉荣;
单位：大理大学第一附属医院脊柱外科;大理市第一人民医院消化内科;
摘要：目的 通过运用串联质谱标签（tandem mass tag, TMT）蛋白质组学技术，在糖尿病性骨质疏松症（diabetic osteoporosis, DOP）患者体内识别出差异表达的蛋白质，以揭示该疾病的病理机制，并寻找到关键的生物标志物。方法 选择DOP患者和骨质疏松症（osteoporosis, OP）患者各110例，分别随机抽取6例患者，采集外周血，运用串联质谱标记联合液相色谱-串联质谱法（liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS~/MS）探索DOP患者血清中的差异蛋白质，并对出现显著变化的差异蛋白质进行深度生物信息学分析。结果 筛选出DOP组~/OP组中有18个上调和29个下调的差异表达蛋白。GO功能富集分析结果显示，这些差异蛋白质主要涉及免疫突触和胶原三聚体等细胞组分，有芳基二烷基磷酸酶活性和酰基-L-高丝氨酸内酯水解酶活性等分子功能，并参与葡萄糖代谢过程的调节及T细胞受体信号通路等生物学过程。根据KEGG通路富集结果，他们主要参与代谢途径、次生代谢物的生物合成和酪氨酸代谢等信号通路。通过PPI发现，在共同差异表达蛋白中，ALB、 CD44、 KLKB1、 ITIH2、 SERPIDN1、 MDH1、 CTSB、 IGFBP3构成PPI网络节点，上述差异表达蛋白与DOP疾病的发病机理密切相关。结论ALB、 CD44、 KLKB1、 ITIH2、SERPIDN1、 MDH1、 CTSB、 IGFBP3可能是DOP患者血清中潜在的蛋白标记物。
关键词：糖尿病性骨质疏松症;;串联质谱标签;;蛋白质组学;;差异表达蛋白;;蛋白互作
基金资助：2023年度云南省教育厅科学研究基金项目(2023J0904);; 云南省地方本科高校基础研究联合专项面上项目(202101AO070314);; 大理大学第一附属医院学科建设骨干项目(DFYGG2022-28);大理大学第一附属医院博士科研启动项目(FY202001);大理大学第一附属医院杰出中青年人才项目(DFYJC-202113)
