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作者：张凯凯;赵元峰;胡荣斌;冉江;代国滔;
单位：贵州省畜牧兽医研究所;思南县农业农村局;
摘要：为探究镉对牛肝成纤维细胞MT基因表达及细胞凋亡的影响，试验分别用不同浓度(0.625,1.25,2.5,5,10μmol/L)镉处理牛肝成纤维细胞24 h和48 h,观察细胞形态；采用实时荧光定量PCR方法检测各处理细胞中MT基因的相对表达量，并采用流式细胞术分别检测细胞的凋亡情况和细胞周期。结果表明：随着镉处理时间和浓度的增加，牛肝成纤维细胞的损伤逐渐加剧。处理24 h,与对照(未用镉处理的牛肝成纤维细胞)相比，1.25μmol/L镉处理的细胞中MT基因的相对表达量显著提高(P<0.05),2.5,5,10μmol/L镉处理的细胞中MT基因的相对表达量极显著提高(P<0.01),1.25μmol/L镉处理的细胞中MT基因的相对表达量显著提高(P<0.05),0.625μmol/L镉处理的细胞中MT基因的相对表达量差异不显著(P>0.05);处理48 h,与对照相比，0.625,1.25,2.5,5μmol/L镉处理的细胞中MT基因的相对表达量极显著提高(P<0.01),10μmol/L镉处理的细胞中MT基因的相对表达量差异不显著(P>0.05)。处理24 h,与对照相比，不同浓度镉处理的细胞凋亡率均差异不显著(P>0.05);处理48 h, 2.5,5μmol/L镉处理的细胞凋亡率显著提高(P<0.05),10μmol/L镉处理的细胞凋亡率极显著提高(P<0.01),0.625,1.25μmol/L镉处理的细胞凋亡率差异不显著(P>0.05)。处理24 h,与对照相比，10μmol/L镉处理的细胞中G1期细胞占比极显著提高(P<0.01),0.625,1.25,2.5,5μmol/L镉处理的细胞中G1期细胞占比差异不显著(P>0.05);2.5μmol/L镉处理的细胞中S+G2期细胞占比显著降低(P<0.05),10μmol/L镉处理的细胞中S+G2期细胞占比极显著降低(P<0.01),0.625,1.25,5μmol/L镉处理的细胞中S+G2期细胞占比差异不显著(P>0.05)。处理48 h,与对照相比，0.625μmol/L镉处理的细胞中G1期细胞占比显著降低(P<0.05),5μmol/L镉处理的细胞中G1期细胞占比极显著提高(P<0.01),1.25,5,10μmol/L镉处理的细胞中G1期细胞占比差异不显著(P>0.05);0.625μmol/L镉处理的细胞中S+G2期细胞占比显著提高(P<0.05),5μmol/L镉处理的细胞中S+G2期细胞占比极显著降低(P<0.01),1.25,5,10μmol/L镉处理的细胞中S+G2期细胞占比差异不显著(P>0.05)。说明镉可导致牛肝成纤维细胞损伤，促进细胞中MT基因的表达，长时间(48 h)镉暴露会促进细胞凋亡，但长时间高浓度(2.5μmol/L以上)镉暴露会使MT基因表达量降低，同时高浓度镉会促进G1期细胞增殖，抑制S+G2期细胞增殖。
关键词：镉;;牛肝成纤维细胞;;MT基因;;细胞凋亡;;细胞周期
基金资助：贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般226);; 贵州省农业科学院青年基金项目(黔农科青年基金[2023]04号);; 贵州省肉牛现代农业产业技术体系建设项目(GZRNCYJSTX-02)
