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作者：孙晗;孙雅楠;孙佳莹;张亚楠;谌治安;刘智;
单位：长春中医药大学;
摘要：目的：基于NF-κB信号通路探讨参附注射液对糖尿病大鼠心脏的保护作用机制。方法：SPF级雄性SD大鼠采用随机数表法分为正常对照组、模型组、二甲双胍组及参附注射液低、高剂量组，采用腹腔注射链脲佐菌素联合高脂饲料喂养制备糖尿病模型，通过检测大鼠空腹血糖确保造模成功。检测大鼠心脏质量指数、血糖、血脂水平；HE染色法观察大鼠心肌组织病理学变化；ELISA法检测大鼠血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β水平；TUNEL染色检测各组大鼠心肌细胞凋亡情况；免疫荧光检测大鼠心肌组织NF-κB P65蛋白表达；RT-PCR、Western Blot检测大鼠心肌组织NF-κB P65、Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA及蛋白表达。结果：与正常对照组比较，模型组大鼠心肌纤维排列紊乱、心肌细胞肥大、局部炎性细胞浸润，心肌损伤严重；心肌组织中NF-κB P65阳性表达升高，血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β水平及心肌细胞凋亡率显著升高，心肌组织Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著降低，NF-κB P65、Bax、Caspase-3 mRNA及蛋白表达显著升高(P<0.05)。与模型组比较，各给药组大鼠心肌损伤减轻；心肌组织中NF-κB P65阳性表达及血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β水平和心肌细胞凋亡率显著降低，心肌组织Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著升高，NF-κB P65、Bax、Caspase-3 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论：参附注射液对糖尿病大鼠心脏具有保护作用，能抑制细胞凋亡、减轻炎症反应，其机制可能与抑制NF-κB信号通路激活有关。
关键词：参附注射液;;糖尿病;;NF-κB信号通路;;炎症;;凋亡
基金资助：国家自然科学基金项目(020100043);; 吉林省教育厅大学生创新创业训练计划项目(202110199025)
