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作者：徐燕;汤伟明;路广;黄婷;纪殷;黄思怡;彭蘡;孔晓明;
单位：江苏医药职业学院溧阳临床学院;溧阳市人民医院;江苏医药职业学院;
摘要：目的 探讨LINC01021调控miR-375对食管癌细胞管腔形成及顺铂(DDP)耐药的影响。方法 EC组(kyse30细胞)、si-LINC01021组(kyse30细胞转染LINC01021-shRNA)、si-NC组(kyse30细胞转染NC-shRNA);miR-375-mimics组(kyse30细胞转染miR-375mimics);NC组(kyse30细胞转染miR-375-NC-mimics);si-LINC01021+miR-375mimics组(kyse30细胞转染LINC01021-shRNA+miR-375-mimics),采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中LINC01021、miR-375表达；体外血管形成实验检测血管管腔个数；细胞计数试剂盒(CCK)-8检测kyse30细胞DDP的耐药作用；Western印迹法检测血管内皮生长因子(VEGF)及谷胱甘肽转移酶(GST)-π蛋白表达；荧光素酶实验验证LINC01021对miR-375调控作用。结果 与si-NC组相比，si-LINC01021组LINC01021相对表达、细胞血管管腔生成数目、DDP处理后细胞活性、VEGF及GST-π蛋白水平明显降低(均P<0.05);与NC组相比，miR-375-mimics组miR-375相对表达明显升高，细胞血管管腔生成数目、DDP处理后细胞活性、VEGF及GST-π蛋白水平无明显差异(均P>0.05);与si-LINC01021组相比，miR-375-mimics组VEGF及GST-π蛋白水平明显降低(P<0.05);与miR-375-mimics组相比，si-LINC01021+miR-375mimics组细胞血管管腔生成数目、DDP处理后细胞活性、VEGF及GST-π蛋白水平明显降低(P<0.05);与NC组相比，si-LINC01021抑制后miR-375荧光活性明显降低(P<0.05)。结论 沉默LINC01021可抑制食管癌细胞血管管腔形成，减少对DDP耐药，同时可降低VEGF及GST-π蛋白水平，其机制与miR-375表达激活相关。
关键词：食管癌;;LINC01021;;miR-375;;血管管腔;;顺铂;;耐药
基金资助：2020年度江苏医药职业学院临床教学基地科研发展专项课题立项项目(20219107)
