来源：期刊VIP网 时间：
作者：叶爱;钟子亮;李枫;谢欢;邹小琼;王国鉴;王紫;罗彬;张庆梅;谢小薰;
单位：广西医科大学组织学与胚胎学教研室,广西高校区域性疾病基础研究重点实验室;
摘要：目的 分析黑色素瘤相关抗原D4(MAGED4)和去乙酰化酶7(SIRT7)在胶质瘤中的表达情况及二者之间的相关性，探讨MAGED4和SIRT7对胶质瘤细胞增殖的潜在作用。方法 通过中国胶质瘤基因组图谱(CGGA)、人类蛋白质图谱(HPA)和UALCAN数据库分析MAGED4和SIRT7表达水平及二者的相关性；采用生存分析、ROC曲线分析和Cox回归分析MAGED4和SIRT7对胶质瘤患者预后的影响；采用基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析探究胶质瘤中MAGED4和SIRT7的生物学功能；采用Western blot法探讨MAGED4蛋白是否通过SIRT7对磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)信号通路的活性产生调控作用；通过CCK-8法探究MAGED4通过SIRT7对胶质瘤细胞增殖的影响。结果 CGGA、UALCAN和HPA数据库分析结果显示，胶质瘤组织中MAGED4和SIRT7表达水平均高于正常脑组织(P<0.05),且二者表达呈正相关；生存分析、ROC曲线分析和Cox回归分析结果显示，MAGED4和SIRT7高表达是胶质瘤预后不良的危险因素；KEGG富集分析结果显示，MAGED4和SIRT7可能参与胶质瘤中PI3K/AKT信号通路的调控；Western blot结果显示，MAGED4通过SIRT7激活PI3K/AKT信号通路；CCK-8结果显示，MAGED4通过SIRT7促进胶质瘤细胞增殖。结论 MAGED4和SIRT7在胶质瘤中高表达且与胶质瘤预后不良相关，MAGED4通过SIRT7激活PI3K/AKT信号通路促进胶质瘤细胞增殖。
关键词：MAGED4;;SIRT7;;PI3K/AKT;;胶质瘤;;KEGG富集分析;;细胞增殖
基金资助：国家自然科学基金项目(编号：82260608);; 广西自然科学基金项目(编号：2022GXNSFAA035639);; 广西研究生教育创新计划项目(编号：YCSW2024251)~~
