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作者：杜俊怡;李向阳;朱友明;
单位：安徽医科大学口腔医学院;口腔疾病研究安徽省重点实验室;
摘要：目的 研究长链非编码RNA LINC01578与致癌转录因子c-Myc的调控关系，探讨LINC01578对口腔鳞状细胞癌(OSCC)代谢过程的影响。方法 在OSCC细胞系CAL27中敲低c-Myc,通过高通量测序技术鉴定出1个受c-Myc正向调控的长链非编码RNA——LINC01578。使用qRT-PCR检测c-Myc和LINC01578在OSCC组织及其癌旁组织中的表达关系。在CAL27、HN6细胞中过表达c-Myc或敲低c-Myc,使用qRT-PCR检测LINC01578的表达情况，验证与测序结果是否一致。双荧光素酶报告实验验证c-Myc与LINC01578启动子的结合作用。Seahorse、ATP生成和乳酸生成实验探讨c-Myc通过LINC01578对OSCC糖代谢的影响。克隆形成实验检测OSCC细胞系的增殖能力。结果 qRT-PCR结果显示c-Myc和LINC01578在OSCC组织中的表达高于癌旁组织(均P<0.05),并且c-Myc正向调节LINC01578的表达。与测序结果一致，过表达c-Myc上调LINC01578(P<0.001);敲低c-Myc下调LINC01578水平(P<0.000 1)。双荧光素酶报告基因显示c-Myc可靶向调控LINC01578,c-Myc可以转录增强LINC01578(P<0.001)。Seahorse实验说明c-Myc通过调控LINC01578促进OSCC糖酵解(均P<0.05)。克隆形成实验表明，过表达LINC01578可促进OSCC细胞增殖，而敲低LINC01578可抑制OSCC细胞增殖。结论 c-Myc通过转录上调LINC01578,从而调控OSCC中的糖酵解，促进细胞增殖。
关键词：口腔鳞状细胞癌;;c-Myc;;LINC01578;;代谢;;糖酵解;;细胞增殖
基金资助：国家自然科学基金面上项目(编号：31970677);; 安徽省自然科学基金优青项目(编号：2308085Y23)~~
