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作者：许云鹏;郭鸿;刘健;
单位：兰州大学第一临床医学院;兰州大学第一医院重症医学科;甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院);
摘要：目的 评价恩塞芬汀在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的有效性和安全性。方法 系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库，搜索关于恩塞芬汀在COPD中的随机对照试验（RCT），检索时限为建库至2024年3月，使用Cochrane偏倚风险工具评估纳入研究质量，采用RevMan 5.4进行Meta分析。结果 检索到526篇文献，经过筛选最终纳入5篇符合标准的文献，共7项RCT研究，合计样本量为2 523例，其中观察组1 707例，对照组816例。Meta分析结果显示，与对照组相比，观察组治疗前后平均第1秒用力呼气容积（FEV_1）差值（MD=79.46,95%CI:38.11～120.81,P=0.000 2）、峰值FEV_1差值（MD=152.67,95%CI:125.68～179.66,P=0.000 01）均显著升高，圣乔治呼吸问卷评分差值（MD=-1.81,95%CI:-3.36～-0.26,P=0.02）、COPD呼吸系统症状量表评分差值（MD=-0.78,95%CI:-1.33～-0.22,P=0.006）显著降低，呼吸困难变化指数差值显著升高（MD=0.78,95%CI:0.42～1.14,P<0.000 1）。与对照组相比，观察组鼻咽炎发生风险显著降低（RR=0.59,95%CI:0.37～0.95,P=0.03）；在严重不良反应、高血压、COPD急性加重、腹泻、呼吸困难、死亡的发生率方面，两组无显著差异（P>0.05）。结论 恩塞芬汀可显著改善COPD患者肺功能，提高生活质量，减少相关症状的发生，并表现出较少的副作用和良好的耐受性。
关键词：恩塞芬汀;;慢性阻塞性肺疾病;;磷酸二酯酶抑制剂;;Meta分析
