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安徽医科大学学报2024年第03期:SPARCL1在动脉粥样硬化斑块形成中的作用研究

来源:期刊VIP网 时间:


作者:程煦;陈心严;陈婷婷;程筱雯;朱华庆;葛圣林;

单位:安徽医科大学第一附属医院心脏外科;安徽医科大学第一附属医院检验科;安徽医科大学病理教研室;安徽医科大学生化与分子生物学教研室;

摘要:目的 探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)对动脉粥样硬化(AS)斑块形成的影响。方法 采用病例对照研究,选取394例AS确诊患者作为病例组,年龄、性别相匹配的394例健康对照者作为对照组。利用酶联免疫吸附试验测定血清SPARCL1表达水平;免疫组织化学实验评估SPARCL1蛋白在AS斑块区的表达水平及定位,同时检测AS患者和正常对照人群外周血的中性粒细胞及单核细胞的SPARCL1蛋白表达情况;构建SPARCL1过表达及抑制表达的重组腺病毒载体,以小鼠巨噬细胞(J774A.1)为靶细胞,进行细胞划痕实验观察SPARCL1对细胞迁移的影响。结果 AS患者组的血清SPARCL1水平低于健康组(P<0.05);在AS斑块中检测到SPARCL1高表达,且主要表达在泡沫细胞胞浆;AS患者的外周血中性粒细胞及单核细胞SPARCL1表达水平低于正常对照(P<0.05);SPARCL1过表达及抑制表达的重组腺病毒构建成功;抑制SPARCL1表达的J774A.1细胞中的细胞迁移率降低,过表达SPARCL1的J774A.1细胞中的细胞迁移率增加(P<0.05)。结论 SPARCL1在AS病变部位泡沫细胞高表达,这可能来自于外周血单核细胞和中性粒细胞的代偿性募集,SPARCL1可能作为血管保护因子参与抑制AS斑块的发生发展。

关键词:SPARCL1;动脉粥样硬化;巨噬细胞;SPARCL1重组腺病毒;细胞划痕实验

基金资助:国家自然科学基金(编号:82170484); 安徽医科大学研究生科研与实践创新项目(编号:YJS20230072)