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作者：齐鸿飞;葛腾;王少兰;王海芳;
单位：陕西中医药大学整合医学研究院;陕西省&咸阳市中西医结合心血管病防治重点实验室;陕西中医药大学第一临床医学院;陕西中医药大学基础医学院;
摘要：目的:利用转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)诱导内皮间质转化(EndMT),研究丹参酮ⅡA减轻TGF-β1诱导EndMT的作用机制。方法:采用TGF-β1 10μg/L处理HUVECs 48 h,建立EndMT模型。利用CCK-8法检测不同浓度丹参酮ⅡA对HUVECs细胞活力的影响；荧光染色观察细胞形态变化；Transwell法检测细胞迁移能力；PCR法检测Slug、Snail基因表达；Western blot法检测细胞内皮特异性标志物CD31、间质细胞特异性标志物α-SMA、Smad2/3、p-Smad2/3蛋白表达。结果:与空白对照组比较，内皮细胞形态由鹅卵石样改变为成纤维细胞样，细胞迁移能力显著增强(P<0.01),CD31表达水平显著降低，α-SMA蛋白、Snail和Slug基因表达显著上调(P<0.01);与模型对照组比较，丹参酮ⅡA 10μmol/L组细胞形态的变化减轻，细胞迁移能力显著降低(P<0.01),Snail、Slug基因表达及Snail、Slug、Smad2、Smad3蛋白磷酸化表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:丹参酮ⅡA可以通过阻断Smad信号通路的激活，抑制TGF-β1诱导的EndMT。
关键词：丹参酮ⅡA;;内皮间质转化;;转化生长因子-β/Smad信号通路;;动脉粥样硬化;;支架再狭窄
基金资助：陕西省自然科学基金(编号：2021JQ-738);; 陕西省教育厅科研计划项目(编号：21JK0606,23JS011);; 陕西中医药大学科技创新人才体系建设计划项目(编号：2024-KJXX-05)
