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作者：白辉盛;成荣荣;董平安;李骁昳;莫荣纤;李殿玉;马婷婷;李向茸;冯若飞;
单位：西北民族大学生物医学研究中心细胞基质疫苗关键技术与产业化教育部工程研究中心;西北民族大学生物医学研究中心生物工程与技术国家民委重点实验室;西北民族大学生命科学与工程学院;西北民族大学生物医学研究中心甘肃省动物细胞技术创新中心;
摘要：采用间接免疫荧光检测哺乳动物呼肠孤病毒（MRV）感染和σ3蛋白对自噬小体形成的影响，以及σ3蛋白与线粒体外膜转位酶20(TOMM20)的共定位情况。利用Western-blotting分析MRV感染和σ3蛋白对LC3B、SQSTM1/p62、Beclin1、ATG5等自噬标志因子及腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路因子AMPK、p-AMPK、mTOR、p-mTOR蛋白表达的影响。结果显示，MRV感染或σ3蛋白的存在使mCherry-GFP-LC3B融合蛋白由胞浆转移至自噬小体膜上，促进自噬的早期形成。同时发现MRV感染及σ3蛋白可促使自噬标志因子LC3B-Ⅰ向LC3B-Ⅱ的转变增多，上调Beclin1、ATG5、ATG7、p-AMPK的蛋白表达，并下调自噬底物SQSTM1/p62及p-mTOR的蛋白表达。本研究揭示了σ3蛋白通过AMPK/mTOR信号轴增强细胞自噬的发生，为深入阐明MRV的致病机制奠定基础，并为由MRV引起的感染性疾病的防控提供科学依据。
关键词：细胞自噬;;哺乳动物呼肠孤病毒;;σ3蛋白
基金资助：西北民族大学大学生创新训练项目（X202310742266）;西北民族大学中央高校基本科研业务费资金项目（31920240125-01）;; 甘肃省高校教师创新基金项目（2025B-33）
