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作者：岳灵萍;陈俊峰;郜倩倩;
单位：常州市肿瘤医院病理科;空军军医大学西京消化病医院消化外科;
摘要：目的 探究磷脂酶Cβ1(PLCB1)表达是否导致胃腺癌转移和预后恶化，并初步分析其作用机制。方法 选取122例胃腺癌患者及其癌旁组织，采用组织微阵列免疫组织化学技术(IHC)检测PLCB1、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、 CD8的表达。根据PLCB1的IHC评分将患者分为PLCB1高表达组(IHC>90)和PLCB1低表达组(IHC≤90)。比较两组患者的临床病理特征、上皮间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin、 vimentin和CD8~+ T细胞的表达差异。收集患者的总生存期，运用COX回归分析和Kaplan-Meier曲线评估PLCB1表达水平与预后的关系。结果 胃腺癌组织中PLCB1高表达者占55例，癌旁组织中仅占12例。PLCB1高表达组的肿瘤浸润深度、淋巴结转移程度和TNM分期均高于PLCB1低表达组，PLCB1表达水平与E-cadherin呈负相关(r=-0.339),与vimentin呈正相关(r=0.211),与CD8~+T细胞呈负相关(r=-0.343)。Kaplan-Meier曲线分析表明PLCB1高表达的胃癌患者总生存期显著降低。多因素COX回归分析表明除淋巴结转移外，肿瘤浸润深度、 TNM分期、 E-cadherin和vimentin也是胃癌患者的独立预后因素。结论 PLCB1在胃癌中高表达，与肿瘤侵袭和预后差密切相关。PLCB1可能通过诱导EMT和抑制CD8~+ T细胞浸润影响胃癌转移和免疫反应。
关键词：胃腺癌;;磷脂酶Cβ1(PLCB1);;上皮间质转化(EMT);;免疫浸润;;预后
基金资助：2020年常州市应用基础研究(CJ20200063);; 陕西省重点研发计划(2018SF-497)
