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作者：李海鹏;朱启宇;朱家良;闵静婷;
单位：蚌埠医科大学精神卫生学院;蚌埠医科大学生命科学学院;蚌埠医科大学临床医学院;蚌埠医科大学基础医学院人体解剖学教研室;
摘要：嵌合抗原受体T(CAR-T)淋巴细胞是过继性免疫疗法中的研究热点，这项技术将肿瘤免疫治疗的应用前景推至巅峰。CAR-T对淋巴细胞起源的血液肿瘤已经取得了极佳的疗效，并为实体瘤治疗提供了可能性。CAR-T制备工艺目前以病毒载体转染T细胞为主，但产生病毒载体的过程长、成本高，同时病毒载体载荷量低且伴随插入不稳定性。因此目前急需努力寻找更便捷、更精确的非病毒基因传递方法。本文综述了目前最有前途的非病毒基因传递技术的现状，成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关蛋白9(CRISPR/Cas9)基因编辑、转座子系统，如睡美人(SB)和PiggyBac (PB)和mRNA,并对非病毒载体CAR-T的未来发展做出展望。
关键词：非病毒载体;;嵌合抗原受体T(CAR-T);;转座子;;CRISPR/Cas9;;综述
基金资助：国家自然科学基金(81472656);; 安徽省教育厅基金(2023AH051991);; 蚌埠医科大学国家级大学生创新创业训练计划项目(202210367037,202410367005,202410367048)
