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作者：王威;左小明;赵前思;周本宏;李丹;唐劲天;蔡旭;
单位：荆门市中医医院药学部;武汉大学人民医院药学部;清华大学工程物理系;
摘要：目的：研究海桑Sonneratia caseolaris(L.) Engler内生真菌条纹拟盘多毛孢Pestalotiopsis virgatula次生代谢产物。方法：利用大米固体发酵技术对海桑内生真菌条纹拟盘多毛孢Pestalotiopsis virgatula进行发酵培养，再运用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等色谱技术对P.virgatula次生代谢产物进行分离纯化，采用波谱学方法鉴定化合物结构，并利用分子对接技术评价部分化合物的降糖潜力。结果：从P.virgatula次生代谢产物中分离得到20个化合物，分别鉴定为：aspernolide P(1)、aspernolide A(2)、aspernolide E(3)、terrelactone(4)、3-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]methyl]-4-(4-hydroxyphenyl)-2(5H)-furanone(5)、丁内酯Ⅰ(6)、丁内酯Ⅶ(7)、pestalotiollide A(8)、monom ethyl sulochrin(9)、1-苯基-1,2-乙二醇(10)、对羟基苯乙醇(11)、对羟基苯甲酸甲酯(12)、对羟基苯乙酸甲酯(13)、对羟基苯甲醛(14)、香豆素(15)、7-甲氧基香豆素(16)、7-羟基-4-甲氧基-5-甲基香豆素(17)、7-甲氧基-2,5-二甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮(18)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(19)、β-谷甾醇(20)。结论：其中，化合物1～7、10、17、18为首次从拟盘多毛孢属真菌中分离得到，化合物8、9、12～16、19为首次从条纹拟盘多毛孢真菌中分离得到。化合物1～7通过与氨基酸残基(如TYR-340、ARG-608、GLY-605、VAL-357等)产生范德华力、氢键，抑制α-葡萄糖苷酶的活性，具有良好的降糖潜力。
关键词：条纹拟盘多毛孢;;内生真菌;;次生代谢产物;;海桑
基金资助：国家自然科学基金资助项目(81803789);; 湖北省中医药管理局中医药科研项目(ZY2025L275)
