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作者：王涛;张菁菁;马士珍;刘洪涛;邱家章;
单位：吉林大学动物医学学院;
摘要：沙门菌是重要的人兽共患病原菌，可导致人和动物严重胃肠炎和败血症。传统抗菌药物多通过靶向细菌生长必需的组分或生命活动过程发挥作用，但这种方式对细菌施加强烈的选择压力，极易诱导细菌产生耐药，其局限性日益凸显。近年来，以削弱细菌致病力为核心的抗毒力策略已成为新型抗菌药物研发的重要方向。该策略通过靶向细菌生长非必需的毒力因子，显著削弱细菌的感染能力，从而降低耐药风险。沙门菌毒力岛1(SPI-1)编码的Ⅲ型分泌系统1(T3SS-1)在效应蛋白转运、细菌入侵和胞内存活中发挥关键作用，已成为抗毒力药物研发的理想靶标。本文综述了沙门菌T3SS-1的结构特征、抑制剂筛选系统和小分子抑制剂的研究进展，并重点阐述了不同类型抑制剂的作用机制，旨在为抗毒力药物的研发和新型替抗策略的制定提供参考依据。
关键词：细菌耐药性;;抗毒力策略;;沙门菌;;Ⅲ型分泌系统1(T3SS-1);;小分子抑制剂
基金资助：国家重点研发计划青年科学家基金资助项目(2021YFD1801000)
