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作者：张翠翠;张继亮;刚洪泽;牟伯中;刘金峰;杨世忠;
单位：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室化学与分子工程学院;
摘要：苯基生物基两性表面活性剂可在无碱条件下将油水界面张力降至超低水平，是构建驱油体系可供选择的表面活性剂。本研究利用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）明确了苯基生物基两性表面活性剂强离子化的前体离子及其最强子离子，通过选择最佳前体离子-子离子，最大限度地消除了干扰。根据多反应监测模式下最佳前体离子-子离子色谱积分面积与浓度的关系，建立了痕量苯基生物基两性表面活性剂的定量方法。结果表明，苯基生物基两性表面活性在酸性条件下更易正离子化，分别形成m/z=503.4的[M+H]~+和m/z=525.4的[M+Na]~+，强度最强的[M+H]~+的前体离子对应子离子m/z=400.4。在多反应监测模式下，色谱的峰面积与浓度有很好的线性关系，线性相关系数大于0.995，检出限为8.39 ng/mL，相对标准偏差小于0.8%，回收率在95.0%～103%之间。该方法可用于实验室研究阶段和环境样品中苯基两性表面活性剂的定量测定。
关键词：生物基;;表面活性剂;;苯基;;两性;;串联质谱;;痕量分析
基金资助：国家重点研发计划(2022YFC2105200);; 国家自然科学基金(42061134011,42173076,52074129);; 上海自然科学基金(21ZR1417400);; 高校基础研究基金(JKJ01231714)资助
