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作者：张晓;秦国飞;朱峰;霍宗庆;关永霞;张贵民;
单位：鲁南制药集团股份有限公司/经方与现代中药融合创新全国重点实验室;山东新时代药业有限公司;
摘要：目的：研究岩黄连的生物碱类化学成分及抗肝癌活性。方法：采用硅胶柱层析、C_(18)反相柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶及半制备型高效液相等色谱技术对岩黄连进行分离纯化，根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构，并运用CCK-8法对化合物进行体外抗肝癌活性评价。结果：从岩黄连中分离得到23个化合物，分别鉴定为：16-hydroxy-17-methoxy-5,7-dioxa-1-azapentacyclo[11.8.0.0~(3,11).0~(4,8).0~(14,19)]henicosa-3(11),4(8),9,12,14,16,18-heptaen-2-one(1)、13,14-dihydro-2,3-dimethoxy-13-methyl-9,10-methylenedioxyberbine-8-one(2)、8-氧化表小檗碱(3)、polycarpine(4)、(8R,13R,14R)-8-甲氧基羰基甲基岩黄连碱(5)、蛇果黄堇碱(6)、(±)-阿朴卡维汀(7)、(+)-thalictrifoline(8)、氢化小檗碱(9)、左旋四氢巴马汀(10)、(+)-碎叶紫堇碱(11)、四氢非洲防己胺(12)、(±)-卡维汀(13)、8-丙酮基-二氢白屈菜红碱(14)、6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(15)、8-甲氧基去甲白屈菜红碱(16)、去甲白屈菜红碱(17)、去甲血根碱(18)、二氢白屈菜红碱(19)、二氢血根碱(20)、9S-alkterlactone B(21)、紫堇定(22)、橙黄胡椒酰胺(23)。化合物8、19和20对HuH7肿瘤细胞株显示较强的体外抑制活性，IC_(50)分别为5.62、16.10、10.15μmol/L。结论：其中，化合物1、2为新天然产物，化合物3～5、17、18、21、23为首次从该植物中分离得到，化合物8、19和20表现出较强的体外抗肝癌活性。
关键词：岩黄连;;生物碱;;原小檗碱类;;小檗碱类;;抗肝癌活性
基金资助：山东省重大科技创新工程(2021CXGC010508)
