来源：期刊VIP网 时间：
作者：唐宇;张传腾;王媛;曹海南;李永团;刘文君;高娴;
单位：山东第二医科大学临床医学院;康复大学青岛医院(青岛市市立医院)耳鼻咽喉头颈外科;青岛市即墨区中医医院耳鼻喉科;
摘要：<正>肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis,GPA）是一种多系统免疫性疾病，该病以肉芽肿、坏死性血管炎为主要特征，通常侵犯上、下呼吸道和肾，累及耳部者罕见。本文回顾性分析了1例以耳科表现为首发症状的肉芽肿性多血管炎患者的临床资料和诊治过程，描述了该患者特殊的颞骨CT、MRI影像学表现，以提供临床诊断该病的影像学线索，减少临床误诊、漏诊及延误治疗。本研究经青岛市市立医院伦理委员会审核批准(2025-KY-005)，患者及家属对研究知情同意。
关键词：肉芽肿性多血管炎;;颞骨CT;;核磁共振成像;;影像学
基金资助：山东省医药卫生科技发展计划项目(202207010204)
