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作者：杨政远;温雅晴;林令康;林岐;朱松;
单位：吉林大学口腔医院修复科;
摘要：目的：合成一种耐水解型漆酚改性单体（UMM），以改善光固化复合树脂的耐水解性能，同时减少体积收缩率（VS），提高双键转化率（DC）并减少双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（Bis-GMA）单体潜在的生物安全问题。方法：通过酰氯反应对漆酚进行改性，合成一种UMM，使用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对其结构进行分析和表征。以不含UMM的Bis-GMA/三乙二醇二甲基丙烯酸酯（TEGDMA）组分作为对照组，10%UMM组、15%UMM组和20%UMM组通过使用UMM部分取代Bis-GMA，其质量分数分别为10%、15%和20%。采用流变仪检测UMM黏度，FT-IR光谱仪检测各组光固化复合树脂DC，计算各组光固化复合树脂VS，悬滴法检测各组光固化复合树脂的接触角并计算吸水值和溶解值，测试各组光固化复合树脂的机械性能，细胞计数试剂盒8 (CCK-8)法检测各组光固化复合树脂体外细胞毒性。结果：FT-IR光谱中，3 402 cm-1处对应羟基基团的吸收峰消失，而1 745和1 637 cm-1处出现-C=O及-C=C的特征性吸收峰，表明漆酚已成功与丙烯酰氯反应，合成了UMM。UMM的黏度为25.14～29.43 Pa. s。与对照组比较，10%UMM组、15%UMM组和20%UMM组光固化复合树脂DC均明显升高（P<0.05）,VS均明显降低（P<0.05），且呈剂量依赖性。与对照组比较，10%UMM组、15%UMM组和20%UMM组光固化复合树脂接触角均明显增大（P<0.05）；与10%UMM组比较，15%UMM组和20%UMM组光固化复合树脂接触角均明显增大（P<0.05）。与对照组比较，10%UMM组、15%UMM组和20%UMM组光固化复合树脂吸水值及溶解值均明显降低（P<0.05），并呈剂量依赖性。水浸泡24 h后，与对照组比较，10%UMM组、15%UMM组和20%UMM组光固化复合树脂挠曲强度（FS）及弹性模量（EM）均明显降低（P<0.05），并呈剂量依赖性。水浸泡7 d后，与对照组比较，10%UMM组光固化复合树脂FS明显升高（P<0.05）, 20%UMM组光固化复合树脂FS明显降低（P<0.05）；与10%UMM组比较，15%UMM组和20%UMM组光固化复合树脂FS均明显降低（P<0.05），并呈剂量依赖性；与对照组比较，15%UMM组和20%UMM组光固化复合树脂EM均明显降低（P<0.05），并呈剂量依赖性。对照组、10%UMM组、15%UMM组和20%UMM组的L929细胞相对增殖率（RGR）均在90%以上，各组间比较差异均无统计学意义（P>0.05），细胞毒性均为合格。结论：本研究合成了一种新型低黏度单体UMM，所有含UMM的光固化复合树脂配方DC较高，VS、吸水值和溶解值较低，耐水解性能较好，细胞毒性较低，UMM可作为一种潜在的树脂单体以提高光固化复合树脂的耐水解性能。
关键词：光固化复合树脂;;吸水值;;双键转化率;;体积收缩率;;机械性能
基金资助：国家自然科学基金项目（82071163）
