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作者：郭伟伟;向银辉;刘大卫;刘岳;孙鹏;崔晓霞;杜元钊;
单位：青岛易邦生物工程有限公司;
摘要：本研究将猫泛白细胞减少症病毒FPV-SD株VP2基因克隆后，构建重组Bacmid-VP2，转染昆虫细胞Sf9，获得了重组杆状病毒re-BacVP2，并对其进行一系列鉴定。结果显示：其病毒含量可达到10~(7.1) TCID_(50)/mL。SDS-PAGE、Western blot结果证明猫泛白细胞减少症病毒VP2基因在杆状病毒表达系统中成功表达，并与抗FPV的多克隆抗体发生特异性反应。该蛋白能凝集1%猪红细胞，凝集价达1∶16 384。电镜观察可见表达的VP2蛋白能形成病毒样颗粒(VLPs)，为20～22 nm。VP2蛋白制备的疫苗能产生较高的抗体滴度。VP2基因的成功表达为FPV疫苗的研制奠定基础。
关键词：猫泛白细胞减少症病毒;;VP2基因;;重组杆状病毒;;鉴定
