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作者：庄勇;向蒙;冯桂丹;杨显超;夏炉明;肖文轩;张蒙;王建;张鹭;
单位：复旦大学生命科学学院;上海市动物疫病预防控制中心;
摘要：本研究通过前期已构建好一些优势抗原的表达载体库，以生物信息学工具分析候选抗原的理化性质、二级结构、B细胞抗原表位，选择优势抗原，以纯化后的融合抗原ECX作为包被抗原，将HRP标记的Protein G作为酶标的二抗，成功建立了一种用于多动物结核分枝杆菌复合群间接 ELISA 诊断的方法。该方法适用于实验室样品批量检测，其敏感性为0.912，特异性为0.949。应用本研究建立的动物结核分枝杆菌间接ELISA法和商品化动物结核分枝杆菌夹心ELISA抗体检测试剂盒共检测犬、猫、野生动物、SPF实验动物血清共552份。其中间接ELISA方法共检出6份血清抗体阳性，阳性检出率为1.09%(6/552)；商品化夹心法试剂盒共检出8份血清抗体阳性，阳性检出率为1.45%(8/552)；两者之间阳性重合数为6份，阳性重合率为85.72%(6/7)；阴性重合数为544份，阴性重合率为99.82%(544/545)。结果表明，两种诊断方法的检测结果具有较高的一致性。本方法的建立，与国外商品化试剂盒比较，不但有望实现这类检测产品的国产替代，同时实现了一种方法对不同物种来源血清的快速检测。
关键词：抗原;;结核分枝杆菌复合群;;ECX;;间接ELISA
基金资助：沪农科推字(2022)第2-1号;; 兵团科技计划项目(2022BC005)
