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作者：王亚楠;么宏强;李泽旭;温馨;陈碧君;玉斯日古楞;
单位：内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室;
摘要：为了探究Nesfatin-1对肥胖大鼠糖脂代谢的影响，试验首先将40只8周龄健康SPF级SD大鼠随机分为对照组(n=8)和模型组(n=32),对照组饲喂维持日粮，模型组饲喂高脂日粮，连续饲喂10周，当模型组体重(空腹条件下)较对照组增加20%以上视为造模成功；将造模成功的32只大鼠随机分为模型对照组(n=8)和模型试验组[Nesfatin-1低剂量组(n=8)、Nesfatin-1中剂量组(n=8)和Nesfatin-1高剂量组(n=8)],Nesfatin-1低、中、高剂量组按体重分别尾静脉注射1,10,100μg/kg的Nesfatin-1,每天1次，连续给药5周；对照组和模型对照组按体重10 mL/kg注射生理盐水，每天1次，连续注射5周。试验结束后，采用ELISA方法检测各组血清游离脂肪酸(free fatty acids, FFA)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、三酰甘油(triglyceride, TG)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)浓度，采集各组大鼠肝脏组织进行称重，采用实时荧光定量PCR方法检测各组肝脏中与糖脂代谢相关的miR-122、miR-802的表达水平及肩胛骨脂肪组织中解偶联蛋白-1(uncoupling protein-1,UCP-1)基因mRNA的表达，并采用BCA法测定对照组、模型对照组及与模型对照组肩胛骨脂肪组织中UCP-1基因mRNA表达水平有显著差异的模型试验组UCP-1蛋白浓度。结果表明：与对照组相比，模型对照组血清FFA、TC、TG、TNF-α浓度，肝脏重量及肝脏组织miR-122、miR-802的相对表达量显著升高(P<0.05),血清IL-10浓度、肩胛骨脂肪组织UCP-1基因mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),脂肪组织UCP-1蛋白表达水平差异不显著(P>0.05);与模型对照组相比，Nesfatin-1低剂量组血清FFA浓度显著降低(P<0.05),Nesfatin-1中、高剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1低、中、高剂量组血清TC浓度均显著降低(P<0.05);Nesfatin-1中、高剂量组血清TG浓度显著降低(P<0.05),Nesfatin-1低剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1低、中、高剂量组血清TNF-α浓度均显著降低(P<0.05),IL-10浓度均显著升高(P<0.05);Nesfatin-1中、高剂量组肝脏重量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1低剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1低、高剂量组肝脏组织miR-122的相对表达量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1中剂量组差异不显著(P<0.05);Nesfatin-1低、中、高剂量组肝脏组织miR-802的相对表达量均显著降低(P<0.05);Nesfatin-1高剂量组脂肪组织UCP-1基因mRNA相对表达量显著升高(P<0.05),Nesfatin-1低、中剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1高剂量组脂肪组织UCP-1蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。说明Nesfatin-1对机体糖脂代谢具有促进作用。
关键词：Nesfatin-1;;肥胖;;糖脂代谢;;miR-122;;miR-802
基金资助：国家自然科学基金项目(32160821)
