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作者：康国静;陈嘉伟;邹辉;顾建红;袁燕;卞建春;刘学忠;
单位：喀什地区动物疾病控制与诊断中心;扬州大学兽医学院;江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心;扬州大学教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室;
摘要：本试验用不同浓度（0、0.3、0.6、0.9 mmol/L）的乐果（DIM）处理C2C12细胞24 h，采用CCK-8检测细胞活力，光镜及透射电镜观察细胞形态及超微结构，Western-blot检测Bip、PERK/e IF2α通路相关蛋白及成肌分化相关蛋白MyOD、MyOG、My HC的表达水平。结果显示，与0 mmol/L组相比，0.3 mmol/L组的细胞活力、Bip及PERK/e IF2α通路相关蛋白表达水平、成肌分化相关蛋白的蛋白表达水平均无显著差异。随DIM浓度升高，细胞活力极显著降低（P<0.01）；细胞形态发生改变，死细胞增多，细胞超微结构受损明显；Bip及PERK/e IF2α通路相关蛋白表达水平显著（P<0.05）或极显著（P<0.01）升高；成肌分化相关蛋白的表达水平显著（P<0.05）或极显著（P<0.01）降低。添加PERK/e IF2α通路特异性抑制剂GSK2606414与DIM共处理，相关蛋白的表达水平被扭转。结果表明，DIM导致C2C12细胞内质网应激并激活了下游的PERK/e IF2α通路，且该通路介导了DIM致C2C12细胞成肌分化受损的过程。
关键词：乐果;;C2C12;;内质网应激;;成肌分化
基金资助：江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(18)3022];; 江苏省高校优势学科建设工程资助项目（PAPD）
