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作者：田万年;迟雪;袁世超;郭小雨;
单位：吉林农业科技学院动物科技学院;
摘要：为建立一种能快速对卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)和中华泰勒虫(Theileria sinensis)同时进行检测的双重PCR方法。根据GenBank已报道的卵形巴贝斯虫AMA1基因和中华泰勒虫MPSP基因设计合成了2对特异性引物，通过条件优化，建立了双重PCR检测方法。结果显示：双重PCR可特异扩增出卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫目的条带，片段大小分别为500 bp和986 bp。该方法具有较好的特异性，对卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的最低检出浓度为16 fg/μL。对采集的90份牛血液样本进行双重PCR检测，卵形巴贝斯虫阳性率为30%(27/90)，中华泰勒虫阳性率为16.67%(15/90)，混合感染率为10%(9/90)。结果表明，双重PCR方法可用于卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的快速诊断和流行病学调查。
关键词：双重PCR;;卵形巴贝斯虫;;中华泰勒虫;;AMA1;;MPSP
基金资助：吉林省教育厅科学技术研究项目(JJKH20230454KJ)
