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作者：韩瑞;颜新敏;尤留超;谢彩云;陶政宇;高鹏程;王鹏雁;蒋建军;储岳峰;付磊;
单位：中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室;石河子大学动物科技学院;甘肃省病原生物学基础学科研究中心;
摘要：2024年初，青海省某辖区内牦牛发生高热、呼吸困难、流鼻涕等症状，采集1例因严重呼吸道症状而濒死的牦牛肺样品，进行细菌的分离鉴定、形态学观察、16S rRNA测序及分析、荚膜血清型和脂多糖基因型鉴定、毒力因子检测、耐药试验以及对小鼠致病性试验等。结果显示：从牦牛肺中分离出2株荚膜A型、脂多糖L3型多杀性巴氏杆菌菌株；在含100 m L/L新生牛血清的TSA固体培养基上长出灰白色、半透明的圆形菌落；分离菌16SrRNA测序结果与NCBI上公布的多杀性巴氏杆菌的同源性分别为99.58%和99.79%，分别命名为ML-Pm-1和ML-Pm-2。多杀性巴氏杆菌中23种毒力基因检测后发现，ML-Pm-1分离株包含19种毒力基因，ML-Pm-2包含20种毒力基因。2株分离菌对大部分抗生素均敏感，ML-Pm-1对林可霉素类和氨基糖苷类的新霉素中度敏感，ML-Pm-2对大环内酯类的麦迪霉素、青霉素类的苯唑西林中度敏感，对林可霉素类耐药。2.3×10~0CFU/只感染剂量的ML-Pm-1菌液可导致小鼠在3 d内全部死亡；1.2×10~7CFU/只感染剂量的ML-Pm-2菌液可导致小鼠在10 d内全部死亡，且感染小鼠肺、肝、脾出血等病变严重，可见2株牦牛源多杀性巴氏杆菌对小鼠的致病性都较强。本研究成功分离到2株牦牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌，为牦牛巴氏杆菌病的流行病学调查和防控提供了参考。
关键词：牦牛;;荚膜A型多杀性巴氏杆菌;;分离鉴定;;药敏检测;;致病性
基金资助：国家自然科学基金青年基金项目（32102678）;; 甘肃省陇原青年创新创业人才（个人）项目（2023LQGR55）;; 中国农业科学院兰州兽医研究所基本科研业务费项目（110231160042012）;中国农业科学院兰州兽医研究所创新基础研究项目（1102312100040082023）;; 甘肃省重点人才项目（2021RCXM047）
