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作者：唐银保;李丽薇;周艳君;郭子强;刘佳晨;王树茂;王安冉;李佳乐;杨倩;李兆龙;高飞;
单位：南京农业大学动物医学院;中国农业科学院上海兽医研究所;扬州大学江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心;福建省农业科学院畜牧兽医研究所;
摘要：猪细小病毒(PPV)是引起母猪生殖障碍的主要病原体之一。本研究针对PPV VP2基因的保守序列设计一种新型的TaqMan探针，创建一种检测PPV的快速而准确的实时荧光定量PCR方法。结果显示，所建立方法的Ct值与标准品质粒在1×10~(10)～1×10~2 copies/μL范围内具有良好的线性关系，其回归方程为y=-3.4162x+39.28，相关系数R~2=0.99，斜率为-3.4162，检测拷贝数下限为1×10~1 copies/μL，组内与组间变异系数均小于0.9864%。该方法灵敏度高，重复性良好，并且该方法在实际临床样品检测中可行，可用于猪细小病毒病的诊断。
关键词：猪细小病毒;;VP2蛋白;;TaqMan实时定量荧光PCR
基金资助：国家重点研发计划课题(2022YFD1800804,2021YFD1801401,2022YFD1800305);; 国家自然科学基金项目(32072861,31941017);; 上海市自然科学基金项目(21ZR1476900,20ZR1469600)
