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作者：刘硕;齐心;黄莎莎;戴朴;苏钰;
单位：中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部;国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心;中国人民解放军总医院海南医院耳鼻咽喉头颈外科;海南省耳鼻咽喉头颈疾病临床医学研究中心;
摘要：POU3F4是2型X-连锁遗传性耳聋(X-linked deafness type 2,DFNX2)的主要致病基因。DFNX2为隐性遗传，CT影像特征为典型的不完全分隔Ⅲ型内耳畸形（incomplete partition typeⅢ，IP-Ⅲ），即内听道与耳蜗底转缺乏骨性间隔、蜗轴缺如、内耳道底异常扩大、耳蜗与内听道相通。本文系统回顾了POU3F4基因变异致IP-Ⅲ内耳畸形的相关分子机制、临床表型及治疗相关进展，旨在加深POU3F4基因导致DFNX2相关机制的理解，为进一步研究打下基础。
关键词：POU3F4基因;;不完全分隔Ⅲ型内耳畸形;;分子机制;;基因型与表型相关性;;人工耳蜗植入
基金资助：海南省自然科学基金重点研发计划(ZDYF2020142);; 军人子女耳廓畸形无创矫治技术规范及临床应用体系研究计生专项(21JSZ20);; 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心开放课题耳畸形相关外耳道成形的多中心研究(202200012)
