来源:期刊VIP网 时间:
作者:李江涛;李争;李翔鹏;梁倩倩;廖春燕;李风森;
单位:新疆医科大学第四临床医学院;新疆医科大学附属中医医院,新疆国家中医临床研究基地,新疆呼吸病研究重点实验室,新疆呼吸系统疾病临床医学研究中心;
摘要:目的 探讨甘露清瘟方对急性肺损伤大鼠的保护作用。方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组和甘露清瘟方低、中、高剂量组(0.9、1.8、3.6 g/kg)。正常组、模型组灌胃给予生理盐水,其余组灌胃给予相应药物,每天1次,连续给药3 d。第4天,除正常组气管滴注无菌PBS外,其余组气管滴注LPS建立急性肺损伤炎症模型,24 h后收集血清及肺组织,ELISA法检测大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平,HE染色观察肺组织病理变化,生化法检测肺组织Fe~(2+)、MDA、GSH水平,Western blot、RT-qPCR法检测肺组织Nrf2、SLC7A11、GPX4蛋白和mRNA表达。结果 与正常组比较,模型组大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平、肺组织病理损伤评分、Fe~(2+)、MDA水平升高(P<0.05),肺组织GSH水平、Nrf2、SLC7A11、GPX4蛋白和mRNA表达降低(P<0.05);与模型组比较,甘露清瘟方中、高剂量组大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平、肺组织病理损伤评分、Fe~(2+)、MDA水平降低(P<0.05),肺组织GSH水平、Nrf2、SLC7A11、GPX4蛋白和mRNA表达均升高(P<0.05)。结论 甘露清瘟方可通过改善大鼠体内炎症反应及氧化应激,保护LPS诱导的急性肺损伤,其作用机制可能与激活Nrf2/GPX4信号通路、抑制铁死亡有关。
关键词:甘露清瘟方;;急性肺损伤;;核因子E2相关因子2(Nrf2);;谷胱甘肽过氧化物4(GPX4);;铁死亡
基金资助:新疆维吾尔自治区重点研发专项(2021B03003-2);; 新疆维吾尔自治区重大科技专项(2022A03006-1);; 新疆维吾尔自治区卫生健康青年医学科技人才专项(WJWY-202413);; 新疆维吾尔自治区研究生创新项目(XJ2024G164)