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作者：鲍金凤;麻雅婷;徐茵;何燕娟;王玉月;时洛洛;王成彬;
单位：常州市第一人民医院检验科;解放军总医院第一医学中心检验科;北京医院国家老年中心,国家卫生健康委临床检验中心,中国医学科学院老年医学研究院;
摘要：目的 应用液相色谱-质谱仪(LC-MS)分析耐碳青霉烯高毒力肺炎克雷伯菌(CR-hvKP)血流感染小鼠的血清蛋白变化，寻找差异表达蛋白，并进行相应的生物学功能分析。方法 建立ICR小鼠CR-hvKP及经典肺炎克雷伯菌(cKP)血流感染模型，收集感染12 h小鼠血清，进行LC-MS检测。采用Maxquant软件对LC-MS结果进行鉴定，并对差异蛋白进行相应的生物信息学分析。结果 与正常对照组相比，CR-hvKP组分别有24个蛋白上调和20个蛋白下调。与cKP组相比，CR-hvKP组有107个蛋白上调。134个差异表达蛋白于Uniprot数据库逐一进行检索，发现这些蛋白参与生物调控、免疫过程、生物间相互作用、运动、代谢过程、对刺激的反应、信号转导、炎症反应、氧化应激、血管生成等过程。信号通路分析涉及补体和凝血级联、胆固醇代谢、细菌感染、血红素清除、血浆脂蛋白组装、重塑和清除等多条代谢相关通路。重点关注蛋白，其中激肽释放酶B1(KLKB1)及丝氨酸蛋白酶抑制剂家族A成员(Serpina)1b与正常组相比下调但与cKP组相比上调，淀粉样蛋白A(SAA)1、SAA2、泛酰巯乙胺酶3(VNN3)、血红蛋白β多肽链b2(HBB-b2)蛋白与cKP组及正常组相比均上调。结论 CR-hvKP血流感染涉及多个蛋白的激活及作用，SAA1、SAA2、VNN3、HBB-b2升高或KLKB1、Serpina1b下降时或提示CR-hvKP血流感染。
关键词：耐碳青霉烯;;高毒力肺炎克雷伯菌;;液相色谱-质谱;;血流感染;;血清淀粉样蛋白A;;激肽释放酶B1
基金资助：中央高水平医院临床科研业务费基金资助项目(BJ-2021-201);; 常州市卫健委青年人才科技项目基金资助项目(QN202214,QN202302)
