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作者：杜瀚辰;张兵;王鸥;黄建;张曦月;
单位：中国疾病预防控制中心营养与健康所,国家卫生健康委公共营养与健康重点实验室;北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委北京老年医学研究所,国家卫生健康委老年医学重点实验室,中国医学科学院老年医学研究院;
摘要：目的 分析不同甘油三酯(triglyceride, TG)水平人群肠道菌群定植大鼠的肝脏和血清中代谢物与代谢通路的差异。方法 以无菌SD大鼠为研究对象，分别对其定植血清TG正常人群(≤1.7 mmol/L)和高TG人群(>1.7 mmol/L)的肠道菌群，菌群定殖并生长12周后，处死大鼠分离肝脏和血清样本进行TG含量和非靶向代谢组学分析，结合多元统计分析和通路富集法筛选关键代谢物及调控通路。结果定植了正常TG人群肠道菌群组大鼠肝脏和血清TG水平分别为0.70 mg/mg和0.32 mmol/L,定植了高TG人群肠道菌群组为1.07 mg/mg和0.583 mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。在两组动物的肝脏和血清样本中分别鉴定出64种和60种差异性代谢物。在肝脏和血清重要变量投影值排名前20的差异性代谢物中，与正常TG组相比，高TG组大鼠肝脏中有13种甘油三酯、1种磷脂酰胆碱和1种甘油二酯上调，1种胆固醇酯、1种苯丙酮酸、1种酪氨酸和2种甘油二酯下调。血清中有10种甘油三酯、5种磷脂酰胆碱、1种磷脂酰乙醇胺和1种磷脂酰肌醇上调，1种苯丙氨酸和1种氨基辛酸下调。代谢通路分析表明，苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，甘油磷脂代谢，以及苯丙氨酸代谢是造成代谢差异的主要通路，其中甘油磷脂代谢通路在肝脏和血清中均具有重要影响。结论 肠道菌群可通过调控甘油磷脂代谢等影响宿主脂质代谢情况。
关键词：血脂异常;;肠道菌群;;代谢组学;;脂质代谢紊乱
基金资助：国家重点研发计划(No.2021YFE0114200)
