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作者：何小稳;马寅正;孙万莹;隋金蕾;王丽丽;高亚男;王岩;余小丹;贾玉忠;唐晓亮;
单位：海南医科大学(海南省医学科学院);
摘要：目的 考察异硫氰酸苄酯纳米结构脂质载体在大鼠体内的药动学。方法 12只大鼠随机分为2组，分别灌胃给予异硫氰酸苄酯及其纳米结构脂质载体溶液(1.27 mg/kg),于0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、5、6、7 h采血，GC-MS法测定异硫氰酸苄酯血药浓度，计算主要药动学参数。结果 与原料药比较，纳米结构脂质载体AUC_(0～t)、AUC_(0～∞)、C_(max)升高(P<0.01),MRT_(0～∞)、t_(max)延长(P<0.01),CL/F降低(P<0.01),相对生物利用度增加了163.20%。结论 纳米结构脂质载体可有效提高异硫氰酸苄酯的体内吸收和生物利用度，本研究结果为其后续开发及临床应用提供了理论依据。
关键词：异硫氰酸苄酯;;纳米结构脂质载体;;体内药动学;;GC-MS
基金资助：海南省重点研发项目(ZDYF2024SHFZ130);; 海南省基础与应用基础研究计划(自然科学领域)高层次人才项目(2019RC219)
