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作者：陈灿文;常雅萍;杨大松;杨银河;
单位：大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室,药学院;
摘要：目的 研究黄腰胡蜂化学成分及其体外抗炎活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用脂多糖诱导的RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果 从中分离得到19个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、对羟基苯乙醇(2)、对羟基苯乙醛(3)、对羟基苯丙酸(4)、芹菜素(5)、3-羧基吲哚(6)、吲哚乙酸(7)、吲哚-3-甲酸乙酯(8)、N-乙酰基色胺(9)、plancyindole A(10)、甘油(11)、环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(12)、环(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)(13)、(3S,12aS)-3-(1′-hydroxyeth-1′-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1′,2′:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione(14)、N-乙酰多巴胺(15)、(2R,3S)-2-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-(N-acetyl-2″-aminoethyl)-1,4-benzodioxane(16)、(2R,3S)-2-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-(N-acetyl-2″-aminoethylene)-1,4-benzodioxane(17)、3′-O-formylthymidine(18)、胆固醇(19)。化合物5、6、15、16和17能显著抑制NO生成。结论 化合物1～19均为首次从黄腰胡蜂中分离得到。化合物5、6、15、16和17具有体外抗炎活性。
关键词：黄腰胡蜂;;化学成分;;酚酸;;聚乙酰多巴胺;;分离鉴定;;体外抗炎活性
基金资助：云南省科技厅基础研究项目(202201AT070007);; 云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目(202105AC160062,202305AC160035)
