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作者：黄志敏;陆良喜;吴金玉;
单位：广西中医药大学第一附属医院,广西中医药防治医学分子生物重点实验室;广西中医药大学第一附属医院仁爱分院;
摘要：目的 研究三七对血瘀证阿霉素肾纤维化大鼠线粒体能量代谢的影响。方法 将30只SD大鼠随机分为6组：正常组、模型组、三七低剂量组、三七中剂量组、三七高剂量组、阳性对照组，每组5只。采用电镜观察大鼠肾组织线粒体结构，化学法检测肾组织三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate, ATP)、二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate, ADP)、一磷酸腺苷(Adenosine monophosphate, AMP)含量、Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性、线粒体呼吸链复合体酶Ⅰ～Ⅳ活性。采用液相色谱仪、质谱仪对尿液进行代谢物成分分析，获得代谢差异物后，进行KEGG代谢通路富集。结果 电镜下可见模型组大鼠肾组织线粒体结构不完整，三七可以维持肾组织线粒体结构稳态。三七可以提高肾组织线粒体ATP含量、Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶、线粒体呼吸链复合体酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性；降低肾组织线粒体ADP、AMP含量。进行三七低、中、高剂量组、模型组和正常组分析对比，筛查出11个差异尿液代谢产物，分别为Ferulic acid、Morin、Arabitol、Acetamide、Biotin、Allantoic acid、6-Methylmercaptopurine、4-Hydroxy-2-quinolone、Aminopentanedioate、6-Methyladenine、Moupinamide。进一步对各实验组动物尿液代谢物KEGG通路富集分析结果显示：醛固酮调控的钠重吸收通路差异具有显著统计学意义。结论 三七通过调节差异尿液代谢产物的代谢，调控醛固酮调节Na~+重吸收通路，从多靶点、多途径改善血瘀证慢性肾脏疾病(Chronic Kidney Diseases, CKD)大鼠的线粒体能量代谢，发挥抗肾纤维化作用。
关键词：慢性肾脏病;;三七;;肾纤维化;;线粒体能量代谢;;代谢组学
基金资助：国家自然科学基金地区科学基金项目(81960866);; 国家中医药管理局高水平中医药重点学科建设项目-中医内科学(zyyzdxk-2023166);; 中医学广西一流学科项目(桂教科研[2022]1号)
