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作者：马雪巍;唐学贵;
单位：内蒙古自治区人民医院;川北医学院附属医院;
摘要：目的 基于“升清降浊”理论基础，通过对慢传输型便秘(slow transit constipation, STC)大鼠结肠中的水通道蛋白3(aquaporin-3,AQP3)、水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)、水通道蛋白9(aquaporin-9,AQP9)的研究，探讨STC的发病机制。方法 清洁级SD大鼠60只由川北医学院实验动物中心提供，按随机数字表法平均分组，分别为正常组，模型组，伊托必利组，白术高、中、低剂量组。首先建立大鼠慢传输型便秘模型，通过对大鼠进行相应的药物治疗，观察其对各组大鼠的治疗效果。通过免疫组织化学法、实时定量聚合酶链式反应法(real-time PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot, WB)检测各组大鼠AQP3、AQP4、AQP9在结肠的含量、分布和表达情况，测定该区域的平均光密度(MOD)值。结果 造模后AQP9含量减少，远端结肠组织减少得更明显，而AQP3含量增加，近端结肠组织更显著，结肠组织中AQP4含量亦明显增加；经药物干预治疗后，白术高剂量组及伊托必利组的AQP4含量明显减少，近端结肠AQP3含量明显减少，远端结肠AQP9含量明显增加，差异有统计学意义。白术中、低剂量远端结肠组近端AQP3有减少趋势，AQP9含量有增加趋势，但差异无统计学意义。结论 AQP3含量增加(近端),AQP4含量减少(全结肠),AQP9含量减少(远端),可能是STC的发病机制之一；白术下调AQP3、AQP4表达，上调AQP9表达，可能是其发挥“升清降浊”效应从而治疗STC的作用机制之一。
关键词：白术;慢性传输型便秘;水通道蛋白3;水通道蛋白4;水通道蛋白9;伊托必利
基金资助：国家自然科学基金项目(82074429); 内蒙古自治区自然科学基金项目(2019BS08011); 内蒙古自治区人民医院院内基金项目(2020YN20)
