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作者：郑蓉慧;位翠杰;谢翡翡;万欣亚;梁小婕;段志文;孙冬梅;陈向东;
单位：广州中医药大学;广东一方制药有限公司;
摘要：目的 建立UPLC-ESI-MS/MS法分析绵马贯众95%乙醇冷浸超声提取部位(EC)、95%乙醇加热回流提取部位(EH)、水煎煮提取部位(WD)毒性物质基础。方法 分析采用Agilent ZORBAX RRHD StableBond C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.8μm);流动相甲醇-0.2%甲酸，梯度洗脱；体积流量0.30 mL/min;柱温25℃;加热电喷雾离子源；正负离子扫描。采用Compound Discover 3.3软件结合数据库和相关文献鉴定化合物，并通过热图聚类分析、偏最小二乘法判别分析筛选不同部位主要差异成分。结果 共鉴定出72个化合物，其中间苯三酚类22个，黄酮类19个，苯丙素类8个，萜类6个，其他类17个，主要毒性差异成分为黄绵马酸AB、二去甲基伪绵马素AA、绵马酸PBP等间苯三酚类化合物，表儿茶素、表没食子儿茶素、儿茶精等黄酮类化合物，以及吲哚-3-甲醛等其他类化合物。结论 该方法可快速、全面地表征绵马贯众主要化学成分，为其作用机制研究提供参考。
关键词：绵马贯众;;毒性物质基础;;UPLC-ESI-MS/MS;;热图聚类分析;;偏最小二乘法判别分析
基金资助：2023年佛山市自筹经费类科技创新项目(2320001007559)
