来源：期刊VIP网 时间：
作者：龚秀娟;刘泽湘;蒋林芳;杨康怡;姜晓;王志辉;童巧珍;
单位：湖南中医药大学药学院;湘产大宗道地药材种质资源及规范化种植重点研究室;湖南省普通高等学校中药现代化研究重点实验室;
摘要：目的 评价卷丹质量。方法 建立HPLC指纹图谱。以王百合苷A为内标，计算王百合苷E、阿魏酸、王百合苷B相对校正因子，一测多评法测定其含量。再进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析。结果 27批样品指纹图谱中有11个共有峰，相似度0.894～1.000,指认出4个。4种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 0),平均加样回收率80.88%～107.34%,RSD 0.46%～4.80%,一测多评法所得结果与外标法接近。各批样品聚为3类，3个主成分累积方差贡献率为76.081%,王百合苷A、王百合苷E、阿魏酸、王百合苷B为质量差异标志物。结论 该方法稳定灵敏，可为综合评价卷丹质量提供参考。
关键词：卷丹;;质量评价;;HPLC指纹图谱;;含量测定;;聚类分析;;主成分分析;;正交偏最小二乘判别分析;;一测多评
基金资助：国家中药材产业技术体系食用百合龙山综合试验站资助项目(CARS-21);; “刘良院士工作站”指导项目(25YS002);; 湖南省教育厅大学生创新项目(2024CX177)
