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作者：樊浩;王鑫;张欣;张东东;王薇;宋小妹;李玉泽;邓翀;
单位：陕西中医药大学药学院,陕西省太白七药研究与应用重点研究室;
摘要：目的 研究缬草内生真菌Aspergillus sp. FH-2乙酸乙酯部位中聚酮类成分及其抗真菌活性。方法 基于OSMAC策略，采用GNPS分子网络技术，结合硅胶、ODS及半制备高效液相色谱对聚酮类成分进行靶向分离纯化，并根据其理化性质及波谱数据进行结构鉴定。采用菌丝生长速率法测定化合物对木瓜炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides的抑制活性。结果 从中分离得到18个化合物，分别鉴定为hydroxysulochrin(1)、monomethylsulochrin(2)、griseophenone C(3)、diorcinol(4)、diaporchromone B(5)、chaetocyclinone B(6)、sydowinol(7)、sydowinin A(8)、aspergyllone(9)、carbonarone A(10)、penisimplicissin(11)、dihydrovermistatin(12)、3-methyl-orsellinic acid(13)、对羟基苯乙酸甲酯(14)、2, 4-二羟基苯乙酮(15)、2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoic acid(16)、2,5-dimethylbenzene-1,3-diol(17)和2,4-dihydroxy-6-methylbenzoic acid(18)。化合物1～3、5～8和11～14的EC_(50)值为(26.21±0.13)～(88.25±0.29)μg/mL。结论 化合物3～7、11～12为首次从曲霉属真菌中分离得到，1、8～10、13～15为首次从该菌株中分离得到。化合物1～3、5～8和11～14具有抗真菌活性。
关键词：缬草;;Aspergillus sp. FH-2;;聚酮;;分离鉴定;;抗真菌活性;;OSMAC策略;;GNPS分子网络技术
基金资助：陕西省教育厅科学研究项目(25JK0430);; 国家中医药管理局重点学科项目(zyyzdxk-2023202);; 秦创原中医药产业创新聚集区项目(L2024-QCY-ZYYJJQ-X81);; 陕西中医药大学创新团队项目(2023-CXTD-05);; 大学生创新训练计划项目(S202510716010)
