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中华中医药学刊2026年第04期:从KLF4调控TLR2/MyD88/NF-κB通路探讨妇炎舒胶囊对盆腔炎性疾病后遗症大鼠抗炎作用机制

来源:期刊VIP网 时间:


作者:黄利;季晓黎;王妍;尹小兰;魏绍斌;

单位:成都中医药大学附属医院;

摘要:目的 观察妇炎舒胶囊对盆腔炎性疾病后遗症(Sequelae of pelvic inflammatory disease, SPID)模型大鼠抗炎疗效及对SPID大鼠子宫组织Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4,KLF4)、Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)、髓样分化因子88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)、核转录因子-κB(Nuclear factor-kappa B,NF-κB)的影响。方法 采用混合菌液注射配合机械损伤法建立大鼠SPID模型,随机数字表法将36只大鼠分为空白组、模型组、康妇炎胶囊组(KFY组)、妇炎舒胶囊高剂量组(FYS高剂量组)、妇炎舒胶囊中剂量组(FYS中剂量组)、妇炎舒胶囊低剂量组(FYS低剂量组)。各组以相应药物混悬液灌胃21 d。病理切片HE染色观察子宫组织形态并评分,RT-PCR法测定TLR2、MyD88、KLF4 mRNA表达,免疫组化法观察NF-κB的表达,Western Blot法测定各组大鼠子宫组织中TLR2、MyD88、KLF4蛋白相对表达含量。分析KLF4与TLR2/MyD88/NF-κB通路关键因子的相关性。结果 与模型组比较,KFY组、FYS中、高剂量组子宫组织炎症评分显著降低(P<0.05)。KFY组、FYS高剂量组KLF4蛋白显著升高(P<0.01)。KFY组、FYS高剂量组TLR2蛋白和mRNA显著降低(P<0.05)。KFY组、FYS高剂量组MyD88 mRNA显著降低(P<0.05),KFY组、FYS高、中剂量组MyD88蛋白显著降低(P<0.05)。KFY组、FYS中、高剂量组NF-κB蛋白表达显著降低(P<0.05)。KLF4蛋白表达水平与TLR2蛋白、MyD88蛋白、NF-κB蛋白表达均呈显著负相关(P<0.05)。结论 妇炎舒胶囊可通过上调KLF4表达,抑制TLR2/MyD88/NF-κB通路发挥抗炎作用。

关键词:妇炎舒胶囊;;盆腔炎性疾病后遗症;;Krüppel样因子4;;髓样分化因子88;;核转录因子-κB

基金资助:国家自然科学基金面上项目(82174431);; 四川省自然科学基金项目(青年科学基金B类2026NSFSC1869);; 四川省科技厅科技计划项目(2023NSFC0619)