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作者：王小雅;陈红娜;安益;李芳;徐丽;许聪灵;
单位：首都医科大学附属北京儿童医院保定医院耳鼻喉科;首都医科大学附属北京儿童医院保定医院儿童重症监护室;首都医科大学附属北京儿童医院保定医院医学检验科;
摘要：目的 探讨新生儿晚发型败血症血清中微小核糖核酸-455-5p(MiR-455-5p)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达与机体线粒体功能和预后转归的相关性。方法 选取2021-2023年在首都医科大学附属北京儿童医院保定医院新生儿重症监护室收治的80例新生儿晚发型败血症患儿为败血症组，招募同时期80名健康新生儿作为对照组。通过生化分析比较两组新生儿炎症相关指标。通过实时荧光定量逆转录(qRT-PCR)检测新生儿MiR-455-5p和MCP-1 mRNA表达。比较两组新生儿线粒体功能。通过Kaplan-Meier生存曲线分析MiR-455-5p和MCP-1表达对患儿预后的影响。结果 败血症组白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)较对照组升高(P<0.05)。败血症组MiR-455-5p和MCP-1mRNA表达较对照组升高(P<0.05)。败血症组患儿线粒体膜电位较对照组降低，ATP生成量较对照组减少(P<0.05)。miR-455-5p和MCP-1高表达患儿预后不良的概率高于miR-455-5p和MCP-1低表达患儿(P<0.001)。结论 在新生儿晚发型败血症中，MiR-455-5p和MCP-1的高表达与疾病的严重程度及不良预后紧密相关，MiR-455-5p和MCP-1通过加剧炎症反应、影响免疫细胞功能和线粒体功能障碍，影响细胞的能量代谢和生存，从而加重病情。
关键词：新生儿晚发型败血症;;微小核糖核酸-455-5p;;单核细胞趋化蛋白-1;;线粒体;;预后
基金资助：保定市科技计划项目(2441ZF131)
