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作者：于笑笑;王莉蓉;黎炳护;
单位：四川省医学科学院·四川省人民医院(电子科技大学附属医院)健康管理中心(健康管理研究所);四川省医学科学院·四川省人民医院(电子科技大学附属医院)神经内科;
摘要：目的 探索桂皮醛激活瞬时受体电位通道A1亚型（transient receptor potential cation channel, subfamily A,member 1,TRPA1）在血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell,VSMC）去分化中的作用及机制。方法 本研究利用氧化型低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL）刺激VSMC构建分化模型，分为对照组(无ox-LDL),ox-LDL组（50μg/mL），联合组（50μg/mL ox-LDL+10μmol/L桂皮醛）。采用Western blot检测蛋白表达，免疫荧光染色检测线粒体微囊泡（mitochondrial-derived vesicle,MDV）产生情况。结果 随着ox-LDL刺激时间延长，6 h和12 h时VSMC中TRPA1表达明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，ox-LDL组骨桥蛋白（osteopontin,OPN）和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达明显上调，α平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）表达明显下调，差异有统计学意义（P<0.05）；与ox-LDL组比较，联合组OPN和PCNA表达明显下调（1.33±0.13 vs1.72±0.20,1.09±0.10 vs 1.36±0.11,P<0.05）,α-SMA表达明显上调（0.79±0.09 vs 0.57±0.12,P<0.05）。与对照组比较，ox-LDL组VSMC中MDV明显减少；与ox-LDL组比较，联合组VSMC中MDV生成明显增加。结论 ox-LDL诱导的VSMC去分化过程与TRPA1表达减少有关，应用桂皮醛激活TRPA1可能通过促进MDV生成而抑制VSMC去分化。
关键词：桂皮醛;;动脉粥样硬化;;肌细胞;;平滑肌;;TRPA1离子通道
基金资助：四川省自然科学基金（2023NSFSC0582）;; 四川省医学（静创新）科研课题（S22075）
