来源：期刊VIP网 时间：
作者：陈瑶;袁奕清;胡小军;徐艺;王青;
单位：武汉市普仁医院中医针灸科;
摘要：目的 研究四逆散通过调控核因子(NF)-κB通路对慢性萎缩性胃炎(CAG)的影响及作用机制。方法 将60只大鼠随机分为空白组、模型组、维酶素组、四逆散高、中、低剂量组各10只。除了空白组以外，其余各组采用1-甲基-3-硝基-1-亚硝酸胍(MNNG)构建CAG模型。空白组和模型组给予等体积生理盐水灌胃，维酶素组给予维酶素溶液灌胃，四逆散高、中、低剂量组分别给予四逆散10.0、5.0、2.5 g/kg灌胃，1次/d，共12个疗程。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、胃动素(MTL)、白细胞介素(IL)-6和胃黏膜肿瘤坏死因子(TNF)-α含量;利用分光光度法检测胃黏膜中过氧化物酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量; Western印迹检测胃黏膜中NF-κB通路中的关键蛋白p65、p-p65和NF-κB抑制蛋白(IκB)-α蛋白表达。结果 与空白组相比，模型组血清内MTL水平升高，而GAS、SS水平明显降低，胃黏膜中IL-6、TNF-α、MDA水平明显升高，SOD和CAT活性明显降低，p-65和p-p65蛋白表达水平呈明显升高趋势，IκB-α蛋白表达水平明显降低(P<0.05);相较于模型组，维酶素组、四逆散高、中、低剂量组血清中MTL水平降低，GAS、SS水平升高，胃黏膜中IL-6、TNF-α、MDA水平降低，SOD和CAT活性升高，p-65和p-p65蛋白表达量降低，IκB-α蛋白表达量升高，差异显著(P<0.05)。且随着四逆散剂量增加，各项指标变化明显(P<0.05)。结论 四逆散可以减弱CAG大鼠胃黏膜氧化应激和炎症损伤，可能与NF-κB信号通路有关。
关键词：慢性萎缩性胃炎;;四逆散;;核因子(NF)-κB;;炎症;;氧化应激
