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饲料研究2025年第15期:基于网络药理学和分子对接探究麻杏石甘颗粒抗PRRSV机制

来源:期刊VIP网 时间:


作者:张淼;黄建焜;冉旭华;闻晓波;

单位:海南大学热带农林学院;

摘要:试验旨在通过体外试验探究复方中药麻杏石甘颗粒(MXSGG)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抑制作用,并利用网络药理学和分子对接技术揭示MXSGG抗PRRSV的潜在作用机制。通过荧光定量PCR(RT-qPCR)和组织半数感染(TCID_(50))试验检测MXSGG在Marc-145细胞上的抗PRRSV活性,使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选MXSGG活性成分及靶点,采用GeneCards等数据库收集PRRSV疾病靶点,对MXSGG和PRRSV的交集靶点构建蛋白质互作网络并进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析,并对活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果显示:MXSGG能显著抑制PRRSV的开放阅读框7(ORF7)基因的相对表达量和病毒滴度。使用网络药理学方法共鉴定出与MXSGG抗PRRSV相关的82个活性成分及140个潜在治疗靶点,其中白蛋白(ALB)、过氧化物酶体增殖物激活γ(PPARG)、半胱天冬蛋白酶3(CASP3)、信号转导子和转录激活子3(STAT3)、转换生长因子β1(TGFβ1)、蛋白激酶c AMP激活催化亚基α(PRKACA)为核心治疗靶点。GO和KEGG结果主要富集于病毒应答、固有免疫及炎症反应、Toll样受体信号通路、白细胞介素-6调控等路径。分子对接证实核心靶点与关键活性成分具有较高结合能,验证了MXSGG抗PRRSV的分子机理。研究表明,MXSGG可能通过ALB、PPARG、CASP3、STAT3、TGFB1、PRKACA等靶点抑制PRRSV。

关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒;;麻杏石甘颗粒;;网络药理学;;分子对接;;饲料添加剂

基金资助:海南省现代农业产业技术体系建设专项(项目编号:HNARS2022-02-G04)