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作者：吴巧娜;谢小华;刘晶磊;王宇佳;邸琨;苏彦雷;孙殿兴;岑山;
单位：石家庄市第三医院;河北省人民医院;联勤保障部队第九八〇医院;中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所;
摘要：目的 探讨桑辛素对新型冠状病毒RNA聚合酶功能的抑制作用，并对5种与桑辛素结构类似的桑属中药成分进行靶酶抑制活性预测。方法 利用分子对接技术研究桑辛素与新型冠状病毒RNA聚合酶活性位点的结合模式;而后应用细胞水平的RNA聚合酶催化体系检测桑辛素对RNA聚合酶的抑制活性。从桑属中药成分中选取5种与桑辛素结构类似物小分子，应用分子对接方法分别研究它们与RNA聚合酶活性位点处氨基酸的相互作用模式。结果 桑辛素可牢固占据RNA聚合酶NTPs通道而阻碍核苷酸的进入，从而抑制RNA聚合酶的核酸复制功能。细胞水平的药理实验结果证实，桑辛素对RNA聚合酶的抑制活性强于对照药物瑞德西韦。同时，5种桑辛素结构类似物小分子亦可与RNA聚合酶活性位点处结合而具有酶抑制活性。结论 研究发现桑辛素对RNA聚合酶具有较强的抑制活性，其5种结构类似物小分子亦被预测具有较强的RNA聚合酶抑制活性，结果可为抗新型冠状病毒药物研发提供参考。
关键词：新型冠状病毒;;RNA聚合酶;;桑辛素;;分子对接;;药理实验;;结构类似物
基金资助：国家自然科学基金项目(81672041);; 河北省卫生健康委员会重点科研攻关计划项目(20231302,20241343)
