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作者：万雪莹;许晶;刘晓丽;王宏伟;
单位：山西医科大学基础医学院;山西医科大学第二临床医学院;山西医科大学第二医院血液病研究所;
摘要：目的:研讨SPOP在急性髓系白血病(AML)患者中的表达情况及其对AML细胞增殖、凋亡和周期的影响。方法:采用荧光定量PCR法检测初发AML患者和正常对照者骨髓样本中SPOP mRNA的表达。通过脂质体转染法进行慢病毒包装构建SPOP稳定过表达的AML细胞系THP-1和U937,应用CCK-8法检测SPOP对细胞增殖的影响，流式细胞术检测其对凋亡和周期的作用。Western blot检测抗凋亡蛋白Bcl-2和凋亡蛋白Bax、Caspase3的表达。结果:正常对照组SPOP mRNA表达水平的中位数为0.993 1(0.630 3, 1.433),AML组为0.522 1(0.242 2, 0.723 7),AML组SPOP表达水平显著低于正常对照组(P<0.001)。将SPOP过表达后，U937过表达组凋亡细胞比例为10.9%±0.3%,明显高于空载组的8.9%±0.3%(P<0.05);THP-1过表达组凋亡细胞比例为4.6%±0.15%,明显高于空载组的3.0%±0.30%(P<0.05)。U937过表达组和THP-1过表达组Caspase3表达量分别为1.154±0.086、1.2±0.077,均高于空载组(空载组为1)(均P<0.05);U937过表达组和THP-1过表达组Bax/Bcl-2比值分别为1.328±0.057、1.669±0.15,亦高于空载组(空载组为1)(均P<0.05)。在细胞增殖实验中，U937过表达组和THP-1过表达组细胞数量均略微低于空载组，但比较差异无统计学意义(P>0.05)。在细胞周期实验中，U937过表达组和THP-1过表达组处于G_1期细胞比例均略微高于空载组，但比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SPOP可以促进白血病细胞的凋亡，其机制可能与Bcl-2下调，Bax、Caspase3上调有关。
关键词：SPOP;;急性髓系白血病;;细胞增殖;;凋亡;;细胞周期
