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作者：王洪波;王秀娟;郭新红;
单位：新疆医科大学第一附属医院血液病中心(新疆维吾尔自治区血液病研究所);
摘要：目的:探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者的临床特征及预后影响因素。方法:回顾性分析2011至2021年在新疆医科大学第一附属医院血液病中心诊治的42例AITL患者临床资料，使用Kaplan-Meier方法计算患者生存率及无进展生存率，log-rank方法进行组间比较。结果:42例患者以老年人为主，中位发病年龄66(22-80)岁，其中25例为男性。38例Ann Arbor分期III-IV期，23例伴有B组症状，34例IPI中高危及高危。起病临床表现以无痛性淋巴结肿大为主(31例),可伴多浆膜腔积液(24例)、发热(17例)、皮疹(11例)和贫血(15例)。18例病理组织活检显示EBV阳性，28例Ki-67≥40%,6例伴发EBV血症。42例患者中位生存时间为12(1-121)个月，3年预估生存率为37.6%,无进展生存率为26.1%。单因素分析结果显示，白介素-6升高、合并多浆膜腔积液的患者生存率更低。结论:AITL起病时临床表现多样，侵袭性高，预后差，常规化疗远期预后不佳。高白介素-6水平、伴有多浆膜腔积液是影响患者预后的不良因素。
关键词：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤;;临床特征;;预后;;多浆膜腔积液;;白介素-6
基金资助：新疆维吾尔自治区自然科学基金青年项目(2021D01C333)
