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作者：高晶晶;朱雄鹏;王明泉;林兴智;庄燕玲;林宏峻;
单位：福建医科大学附属泉州第一医院输血科;福建医科大学附属泉州第一医院血液内科;华侨大学医学院;
摘要：目的:研究通过mTORC1通路EB病毒LMP1诱导弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞母细胞化的可能机制。方法:采用Western blot法分析EBV~+及EBV~-DLBCL细胞株LMP1蛋白、CD38的表达及p70S6K磷酸化情况。构建过表达LMP1稳转株及RNAi沉默LMP1基因，用RT-qPCR验证基因表达，并利用Western blot法检测各组细胞LMP1蛋白、CD38的表达量及较EBV~- p70S6K磷酸化水平。结果:相较于EBV~- DLBCL细胞，LMP1蛋白在EBV~+DLBCL细胞上表达(P=0.0008),EBV~+DLBCL细胞p70S6K磷酸化水平更高(P=0.0072)及CD38的表达量更高(P=0.0091)。与空载组对比，LMP1~(OE)组的LMP1蛋白表达及CD38表达量均增高(P=0.0353;P<0.0001),且p70S6K磷酸化水平增高(P=0.0065);并验证了LMP1 mRNA表达(P<0.0001)。较si-NC组，LMP1~(KO)组不表达LMP1蛋白(P=0.0129),且p70S6K磷酸化消失(P=0.0228);同时，CD38表达量减少，但无显著性差异(P=0.2377)。结论:LMP1通过活化mTORC1通路促进DLBCL细胞浆母细胞化。
关键词：EB病毒;;潜伏膜蛋1;;mTORC1通路;;CD38;;弥漫大B细胞淋巴瘤;;浆母细胞化
基金资助：泉州市科技项目(2021N057S);; 泉州市高层次人才创新创业项目(2019C003R)
