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作者：彭斌;冯雪;冯立;熊玮;胡溪;朱双益;肖阳;陈芳;高智;
单位：武汉市中医医院肾病科;
摘要：目的 探讨益肾排毒方对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾间质纤维化及转化生长因子(TGF)-β1/母亲信号蛋白同源物(smads)信号通路的影响。方法 建立CRF大鼠模型，将大鼠分为正常组、模型组、益肾排毒方低、中、高剂量组、益肾排毒方高剂量+TGF-β1组；检测各组尿液中尿蛋白含量及血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平；Masson染色检测肾间质纤维化；免疫组织化学检测α-平滑肌肌动蛋白(SMA)蛋白表达量；Western印迹法检测肾组织TGF-β1、smad7、p-smad2/3蛋白表达。结果 与正常组相比，模型组肾间质胶原纤维沉积，纤维化程度严重，有明显的炎性细胞浸润，肾小管出现坏死现象，尿蛋白含量、Scr、BUN、α-SMA、TGF-β1、p-smad2/3水平明显升高，smad7蛋白表达明显降低(P<0.05);与模型组相比，益肾排毒方低、中、高剂量组胶原纤维沉积逐渐减少，间质纤维减少，肾组织结构逐渐正常，肾小管上皮细胞肿胀减轻，炎性细胞浸润减少，尿蛋白含量、Scr、BUN、α-SMA、TGF-β1、p-smad2/3水平依次明显降低，smad7蛋白表达依次明显升高(P<0.05);与益肾排毒方高剂量组相比，益肾排毒方高剂量+TGF-β1组胶原纤维沉积增多，纤维化程度加重，肾组织结构紊乱，肾小管上皮细胞肿胀甚至坏死，炎性细胞浸润增多，尿蛋白含量、Scr、BUN、α-SMA、TGF-β1、p-smad2/3水平明显升高，smad7蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论 益肾排毒方通过抑制TGF-β1/smads信号通路抑制CRF大鼠肾间质纤维化。
关键词：益肾排毒方;;转化生长因子-β1/母亲信号蛋白同源物信号通路;;慢性肾衰竭;;肾间质纤维化
基金资助：武汉市医学科研面上项目(WZ21C25)
