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作者：单锋芝;刘进亮;邢猛;
单位：滕州市中心人民医院泌尿外二科;
摘要：目的 研究姜黄醇通过调节丝裂原活化蛋白激酶激酶/细胞外信号调节蛋白激酶(MEK/ERK)信号通路对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 体外培养人前列腺癌细胞PC3,分为ctrl组、低、高浓度姜黄醇组(25.0、50.0μg/ml)、高浓度姜黄醇(50.0μg/ml)+PAF C-16组(5.00μg/ml MEK/ERK激活剂)。然后用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖能力；流式细胞仪检测各组细胞凋亡；Transwell法检测各组细胞侵袭；细胞创口愈合实验检测各组细胞迁移；Western印迹检测各组细胞中MEK1、磷酸化(p)-MEK1、p-ERK1、ERK1、增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶(MMP)-2蛋白表达。结果 与ctrl组比较，低、高浓度姜黄醇组PC3细胞的存活率、细胞侵袭数目、细胞划痕愈合率、p-MEK1/MEK1、p-ERK1/ERK1、PCNA、MMP-2蛋白表达明显降低，细胞凋亡率明显增加(P<0.05);与高浓度姜黄醇组比较，高浓度姜黄醇+PAF C-16组PC3细胞存活率、细胞侵袭数目、细胞划痕愈合率、p-MEK1/MEK1、p-ERK1/ERK1、PCNA、MMP-2蛋白表达明显升高，而细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。结论 姜黄醇可能通过抑制MEK/ERK信号通路抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
关键词：姜黄醇;;丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)/细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)信号通路;;前列腺癌;;增殖;;迁移和侵袭
基金资助：济宁医学院2022年度实践教学教育研究计划项目(JYSJ2022B36)
