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作者：程耿;周舰;杨军;褚浩;张朝阳;王潇;
单位：武汉市第三医院泌尿外科;
摘要：目的 探讨梓醇调节长链非编码RNA LINC00662/微小RNA(miR)-532-3p轴对前列腺癌(PC)恶性进展的影响及其作用机制。方法 实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PC组织与癌旁组织、PC细胞(PC-3、DU145、LNCaP和C4-2B)与人前列腺上皮细胞系(RWPE-1)中LINC00662、miR-532-3p表达；CCK-8法检测不同浓度梓醇对DU145细胞存活率的影响。以DU145细胞为研究对象，设置对照组、梓醇组(100μmol/L)、梓醇+pcDNA3.1 NC组(转染阴性对照空载体+100μmol/L梓醇)、梓醇+pcDNA3.1 LINC00662组(转染LINC00662 pcDNA3.1表达载体+100μmol/L梓醇)、梓醇+pcDNA3.1 LINC00662+mimics NC组(共转染LINC00662 pcDNA3.1、模拟物对照+100μmol/L梓醇)、梓醇+pcDNA3.1 LINC00662+miR-532-3p mimics组(共转染LINC00662 pcDNA3.1、miR-532-3p模拟物+100μmol/L梓醇);CCK-8及Transwell实验分别检测各组DU145细胞增殖及侵袭、迁移变化；qRT-PCR检测各组细胞LINC00662、miR-532-3p表达；Western印迹检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、细胞周期素(Cyclin)D1蛋白表达；双荧光素酶验证LINC00662与miR-532-3p关系。结果 PC组织及细胞中LINC00662表达显著增加，miR-532-3p表达显著降低(P<0.05)。不同浓度梓醇处理均可降低DU145细胞存活率(P<0.05),其中100μmol/L梓醇处理细胞，存活率接近50%。LINC00662、miR-532-3p存在靶向关系。与对照组相比，梓醇组MMP-2、MMP-9、CyclinD1蛋白表达、LINC00662表达、侵袭、迁移数、24、48 h光密度(OD)450 nm值显著降低，miR-532-3p表达显著增加(P<0.05);与梓醇+pcDNA3.1 NC组相比，梓醇+pcDNA3.1 LINC00662组MMP-2、MMP-9、CyclinD1蛋白表达、LINC00662表达、侵袭、迁移数、24、48 h OD450 nm值显著增加，miR-532-3p表达显著降低(P<0.05);与梓醇+pcDNA3.1 LINC00662+mimics NC组相比，梓醇+pcDNA3.1 LINC00662+miR-532-3p mimics组MMP-2、MMP-9、CyclinD1蛋白表达、侵袭、迁移数、24、48 h OD450 nm值显著降低，miR-532-3p表达显著增加(P<0.05),LINC00662表达无统计差异(P>0.05)。结论 梓醇可抑制DU145细胞恶性行为发展，与干扰LINC00662/miR-532-3p轴有关。
关键词：梓醇;;LINC00662/微小RNA(miR)-532-3p轴;;前列腺癌;;恶性进展
基金资助：武汉市中医药科研项目(WZ22C21)
