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作者：文静;牛俊淞;吴玉珍;邓婕;李楠;
单位：成都中医药大学药学院,西南特色中药资源国家重点实验室;
摘要：目的 制备冰片-薄荷脑低共熔物载川芎嗪纳米乳凝胶。方法 测定川芎嗪在不同油相、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度，进行配伍实验，绘制伪三元相图。以K_m值、油相占比、水相用量为影响因素，粒径、PDI、饱和载药量为评价指标，星点设计-响应面法优化处方。将载药纳米乳分散于卡波姆940凝胶基质中制备纳米乳凝胶，考察其理化性质、体外释药和透皮吸收性能。结果 最佳处方为低共熔物、EL-40、1,2-丙二醇、水比例3.31∶6.16∶1.56∶88.97,粒径、PDI、饱和载药量分别为37.85 nm、23.04、5.82 mg/g。所得纳米乳凝胶呈白色半固体，平均pH值为6.68±0.07,黏度为(289.69±1.06)mPa·s,体外释药符合Higuchi方程，24 h内单位面积累积渗透量为(2 048.23±55.6)μg/cm~2,分别是水凝胶、水溶液的3.72、1.21倍。结论 冰片-薄荷脑低共熔物载川芎嗪纳米乳凝胶满足制剂要求，可实现原料药有效经皮递送。
关键词：川芎嗪;;纳米乳凝胶;;低共熔物;;冰片;;薄荷脑;;制备
基金资助：四川省中医药管理局-中医药基础研究课题(2023MS467);; “杏林学者”学科人才科研提升计划-乡村振兴专项(XCZX2022007)
